La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acredita a TECBIOCEL para la fabricación de medicamentos de uso humano

2021 > La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acredita a TECBIOCEL para la fabricación de medicamentos de uso humano

La empresa, ubicada en el Parque Científico y Tecnológico de Gipuzkoa, produce medicamentos de plasma rico en factores de crecimiento de forma estéril y segura

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha acreditado a TECBIOCEL como laboratorio para la fabricación de medicamentos de uso humano. La empresa, ubicada en el Parque Científico y Tecnológico de Gipuzkoa, ha obtenido el certificado GMP (NFC, Normas de la Correcta Fabricación). La actividad de la empresa se enfoca hacia la medicina regenerativa, con el objetivo que las personas puedan tener una mayor calidad de vida. Así, fabrica medicamentos de plasma rico en factores de crecimiento de forma estéril y segura.

La empresa farmacéutica produce las marcas Celulife, especializada en la criopreservación de células madre para un uso autólogo y eventual, y conservación segura de células ante una posible y futura enfermedad; Regenia, bajo la que fabrica medicamentos autólogos de plasma rico en factores de crecimiento; y Farmacel para la investigación en terapia celular.

TECBIOBEL forma parte del consorcio “BioPrintIa”, que ha obtenido una subvención del CDTI a través del programa Misiones. “BioPrintIa” es un ensayo para mejorar la calidad de vida en las personas que sufran alguna patología osteoarticular de rodilla (cartílago o tendón). Se trata de un tratamiento personalizado para desarrollar implantes regenerativos en 3D con células medre y Factores de Crecimiento (PRFC).