CIC bioGUNEko ikertzaileek aurrera egin dute gaixotasun neurodegenatiboen aurkako borrokan, infekzio-prioi berriak sortzeko metodo berritzaile baten bidez
Gaixotasun prionikoak, hala nola Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna edo Familiako Insomnio Hilgarria gizakietan, eta behi eroen gaixotasuna animalietan, proteina prioniko zelularren eraldaketa misteriotsuaren ondorioz sortzen dira
Metodo berria Nature Communications aldizkari ospetsuan argitaratu da, eta gaixotasun prionikoen azpiko mekanismoen ulermena hobetuko du, hala nola Creutzfeldt-Jakob gaixotasunarena edo Insomnio Familiar Fatalarena gizakiengan, gaixotasun suntsitzaile eta gaur egun sendaezinetan
CIC bioGUNEko – BRTAko kidea – eta CIBERINFECeko ikertzaileek gidatutako nazioarteko azterlan kolaboratibo batek berebiziko garrantzia lortu du gaixotasun prionikoen aurkako borrokan, teknologia iraultzaile bat garatu baitu, ehunka prioi infekzioso berri modu espontaneoan sortzea ahalbidetzen duena.
Nature Communications aldizkari zientifikoan argitaratutako metodo berriak gaixotasun prionikoen azpiko mekanismoen ulermena hobetzen du, hala nola Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna edo Insomnio Familiar Fatala gizakiengan, gaixotasun suntsitzaile eta gaur egun sendaezinetan.
Gaixotasun prionikoak, hala nola Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna edo Familiako Insomnio Hilgarria gizakietan, eta behi eroen gaixotasuna animalietan, proteina prioniko zelularra (PrPC) forma patogeniko bihurtzearen ondorio dira (PrPSc edo prion). Hala ere, bihurketa-prozesu honen xehetasun zehatzak oraindik ere ezezagunak dira neurri handi batean, etorkizuneko agerraldiak edo espezieen arteko balizko transmisio-gertaerak aurreikusteko dugun gaitasuna mugatuz.
Orain dela gutxi garatutako metodoak, «Proteinen Malplegamenduaren Irabiatze bidezko Anplifikazioa (PMSA )» izenekoak, saiakuntza-hodi batean hasiberriaren prioiak modu sendo eta eraginkorrean sortzea ahalbidetzen du. Ikertzaileek hainbat ugaztunen 380 proteina prioniko baino gehiago aztertzeko erabili zuten metodo hau, eta, horri esker, forma patogenikoa eta egiturazko aldakortasuna eskuratzeko duten joeraren arabera sailkatu zituzten.
Aurrerapen hori hobekuntza nabarmena izan da aurreko tekniketan; izan ere, teknika horiek aldagarritasun handiagoa erakusten zuten, eta ereduzko espezie batzuen proteinei bakarrik aplikatzen zitzaizkien. Argitalpenak, infektagarritasun prionikoa zehazten duten faktoreei buruzko ideia baliotsuak emateaz gain, metodoak ugaztun-espezie ugaritatik abiatuz prioiak sortzeko duen gaitasuna frogatu zuen. Prioi horiek oso arriskutsuak izan daitezkeen animalia-ereduetan inokulatzean, ikertzaileek haien izaera infekziosoa berretsi zuten, in vitro sortutako prioien benetakotasuna eta gaixotasun-eredu gisa duten erabilgarritasuna balioztatuz.
Ikerketak tresna baliotsua eskaintzen du etorkizuneko ikerketa eta aplikazio klinikoetarako, proteina prionikoen aldaeren datu-base integral bat sortuz, «PrPdex» izenekoa. Datu-base honek proteina horietako bakoitzak prioi infekzioso bihurtzeko duen gaitasuna erakusten du, bere ezaugarri biofisikoei buruzko informazio zehatzarekin batera. Horrek lagundu egingo dio komunitate zientifikoari gaixotasun horietara bideratutako diagnostiko-teknika eta terapia berrien garapena bizkortzen. Horrenbestez, gaixotasun prionikoei eta horiek gizakien eta animalien osasunean duten eraginari buruzko ezagutza berriak desblokeatzeko duten gaitasuna dela eta, azterketa hau urrats esanguratsua da gaixotasun neurodegeneratibo suntsitzaile horien aurkako borrokan.
Ikerketa honetan Prioien Ikerketa Laborategiko ikertzaileek parte hartu dute, Joaquín Castilla Ikerbasque Ikerketa Irakasleak gidatuta, CIC bioGUNEn, Neiker, IRTA-CReSA, IIS Bioaraba eta Coloradoko Estatu Unibertsitateko ikertzaileekin lankidetzan. Aurrerapen horrek gaixotasun prionikoen azpiko mekanismoak hobeto ulertzen lagunduko du, eta litekeena da ondorio esanguratsuak izatea gaixotasun neurodegen etorkizuneko diagnostikorako eta tratamendurako.
