Oncomatryx comenzará en junio los ensayos clínicos contra tumores invasivos con un nuevo fármaco
La empresa Oncomatryx, con sede en el Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, probará el fármaco en 150 enfermos de 8 hospitales, entre ellos el Onkologiko de Donostia
Laureano Simón, fundador de Oncomatryx señala que en cuatro o cinco años el nuevo fármaco podría estar ya disponible de forma rutinaria
La biofarmacéutica con sede en el Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Oncomatryx, comenzará en junio los ensayos clínicos con pacientes del fármaco denominado OMTX705, el cual se ha desarrollado para combatir tumores metastásicos invasivos en diferentes tipos de canceres; páncreas, pulmón y mama triple negativo, para los que en la actualidad no existe un tratamiento eficaz.
En total serán 150 pacientes de diferentes hospitales, entre ellos el Onkologiko de Donostia, en quienes se probará este revolucionario medicamento. Además, el próximo mes de julio el OMTX705 se probará en pacientes del hospital americano Beth Israel de Harvard.
Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, ha definido el inicio de los ensayos «como un momento emocionante tras 15 años de investigación y 35 millones de euros de inversión”.
Hace tan solo unos días Oncomatryx lograba la autorización de las agencias americana y española del medicamente para comenzar los ensayos, un visto bueno que llegaba tras los excelentes resultados logrados en animales.
El fármaco OMTX705 actúa por primera vez contra las células que rodean los tumores y cuenta con un gran potencial para la curación de enfermedades metastásicas de pulmón y mama, entre otros órganos, con bajos efectos secundarios y en palabras de Laureano Simón el fármaco abre «una nueva vía de atacar a un cáncer invasivo», además ha querido destacar que “la particularidad de atacar al microambiente tumoral, y no al tumor directamente, era algo contra lo que nadie se había atrevido a trabajar porque se desarrollaban fármacos contra el tumor, no contra ese ambiente que el tumor emplea para protegerse de los fármacos».
Para la comercialización del fármaco, si los resultados son buenos, podría estar disponible de forma rutinaria en el plazo de entre dos y tres años.
