Eskala handiko azterketa genetiko batek lotura berria aurkitu du heste suminkorraren sindromearen eta sistema kardiobaskularraren artean

Hamar pertsonatik batek heste suminkorraren sindromea du mundu mailan, baina aukera terapeutikoak urriak dira eta, oro har, eraginkorrak dira, etiologia ezezaguna dela eta

Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology aldizkarian argitaratutako ikerketa berri baten arabera, SIIa eragiten duten mekanismo biologikoetako batzuk ohikoak izan daitezke gaixotasun kardiobaskularrekin (ECV)

CIC bioGUNEko Genetika Gastrointestinaleko Ikerketa Taldeko Mauro D ‘Amato irakasleak – BRTAko kidea – eta LUM Unibertsitateak koordinatutako nazioarteko ikerketa-talde batek, Monash Unibertsitateko (Australia), IRGB-CNRko, CEINGEko eta Napoliko Federiko II .a Unibertsitateko (Italia) eta Groningeneko Unibertsitateko (Herbehereak) zientzialariak barne, populazio orokorrean aurkitutako DNA aldaketak identifikatu ditu, SII estintino sumingarriaren sindromearen arrisku handiagoarekin lotzen direnak, Rome Foundationeko adituen adostasun-irizpideen arabera definituta.

Ikertzaileek 24.735 pertsona ikertu zituzten SII eta 77.149 pertsona sintomarik gabe Europako bi populazio-kohorte handitan (UK Biobank eta Lifelines), eta haien DNA profilak alderatu zituzten giza genoma osoan. Lau eremu genomiko identifikatu zituzten, aurretik jakinarazi gabeko bi barne, non DNAko aldaketa batzuk ohikoagoak diren SII duten pertsonengan. Emaitzak Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology aldizkarian argitaratu dira, eta, oro har, prozesu fisiologiko garrantzitsuetan parte hartzen duten geneak inplikatzen dituzte, hala nola, mugigarritasun gastrointestinalaren kontrola, hesteetako mukosaren osotasuna eta erritmo zirkadianoa. «Nahiz eta oraindik ezin ditugun argi eta garbi adierazi banakako geneak eta mekanismo espezifikoak», dio egile nagusiak, Leticia Camargo Tavares doktoretza-ondoko ikertzaileak, Monash Unibertsitateko Biologia Zientzien Eskolako Hipertentsioa Ikertzeko Laborategian, «aurkikuntza horiek ikuspegi berria ematen dute SIIren fisiopatologiari buruz, eta balizko zuri terapeutikoak nabarmentzen dituzte; beraz, espero dugu etorkizuneko ikerketak aurkikuntza horietan oinarritzea».

Taldeak SIIra jotzen duen genetikaren eta beste gaixotasun arrunt batzuen arteko antzekotasunak ere aztertu zituen: gogo- eta antsietate-nahasmenduekin ezagutzen den gainjartzeaz gain, beste lotura bat identifikatu zuten sistema kardiobaskularreko hainbat baldintza eta gaixotasunekin, hipertentsioa, gaixotasun koronario iskemikoa eta bularreko angina barne. «Gure azterlanaren emaitzarik zirraragarriena aurkitzen dut», dio azterlanaren egile nagusi eta ikuskatzaile Mauro D ‘Amato Ikerbasqueko Ikerketa Irakasleak, «SIIren azpiko konposizio genetikoak BBIen antzeko ekarpena egiten duela egiteak esaten digu edozein baldintza tratatzeko erabiltzen diren farmako eta ikuspegi terapeutiko batzuek bi baldintza horiek tratatzeko aplikagarritasuna aurki dezaketela».

Zure ikerketaren azpiproduktu garrantzitsua, azterlanak erakutsi zuen, halaber, SIIren heredagarritasuna (genetikak pertsona baten gaixotasun-arriskua zehazteko duen pisua) aurrez aitortutakoa baino askoz indartsuagoa dela. Izan ere, Erromako Irizpideen (Rome Criteria) arabera, SII eta sintomak dituzten pazienteen sailkapen estandarizatuagoetan eta egituratuagoetan oinarritu ziren, egileek azaldu dutenez.