Gibel koipetsu ez-alkoholikoko gaixotasunen azpimotek arrisku kardiobaskularreko profil desberdinak dituzte
Hepatology aldizkarian argitaratutako ikerketa baten arabera, gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasuna metabolismo lipidiko hepatikoaren alterazio desberdinen bidez sortzen da, eta horrek aukera ematen dio tratamendu pertsonalizatuagoak garatzeari
Lana nazioarteko ikertzaile talde batek egin du, José María Matok gidatuta CIC bioGUNEn
Gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasunak (EHGNA) metabolismo lipidiko hepatiko disfuntzionala islatzen du. Gaixotasun horrek, gutxi gorabehera, munduko biztanle helduen laurdena hartzen du eraginpean. Nazioarteko ikertzaile talde batek, José María Matok gidatuta CIC bioGUNE-BRTAn, EHGNAren hiru azpimota aurkitu ditu, fenotipo lipidomiko desberdinekin eta gaixotasun kardiobaskularra izateko arriskuarekin.
Azterlana linean argitaratzen da Hepatologyn, eta esteka honen bidez sar daiteke (http://doi.org/10.1002/hep.32427).
Argitalpen hau egin duen taldea, Ibon Martínez Arranz, Chiara Bruzzone eta Mazen Noureddin lehen egileak dituena, erakunde ikertzaileetakoa da, hala nola OWL Metabolomics, CIC bioGUNE-BRTA, CIBEREHD, Cedars-Sinai Medical Center, Washington University School of Medicine, Biodonostia Research Institute, Charles University, Hospital Universitario de Marqulla Diziplina anitzeko talde honek gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasuna azpimota desberdinetan sailkatu ote zitekeen aztertu zuen, bere sinadura lipidomiko serikoen arabera.
Ikertzaileek biopsia bidez egiaztatutako gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasuna duten 1.154 gizabanakoren nazioarteko kohorte baten lipidoma serikoak aztertu zituzten. Sinadura metabolomikoek gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasunaren hiru azpimota identifikatzen dituzte (A, B eta C), gaixotasunaren larritasun histologikoa alde batera utzita. Gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasunaren azpimotek dentsitate oso baxuko lipoproteinen jariatze-tasa desberdinak erakusten dituzte, eta A azpimotan baxuenak dira. Gainera, sinadurok gaixotasun kardiobaskular ezagunarekin eta arrisku-faktore genetikoekin lerrokatzen dira gaixotasun kardiobaskular baxuagoa izateko arrisku-profila duen A azpimotarekin. Horrek azal dezake emaitza hepatikoen aldakuntza, emaitza kardiobaskularren aldean, arriskuaren estratifikazio berria eta klinikoki garrantzitsua eskainiz.
“Argitalpen honetan frogatu dugu gibel koipetsu ez-alkoholikoaren gaixotasuna metabolismo lipidiko hepatikoaren alterazio desberdinen bidez sortzen dela, eta horrek aukera ematen dio tratamendu pertsonalizatuagoak garatzeari”, adierazi du Jose Matok.
Beste egile batzuk Cristina Alonso, Nicholas Davidson, Oscar Millet, Quentin Anstee, Shelly Lu, Marco Arrese, Kenneth Cusi, Javier Crespo, Jesús Banales, Manuel Romero, Elisabetta Bugianesi, Radan Bruha eta Robert Kleemann izan dira.
